Знакомства глухих кохлеарн операция киев

Веб-сайт недоступен

Христианские знакомства одесса, Г ставрополь знакомства по телефону, Интернет мамба брянск,знакомства глухих кохлеарн операция киев. Есть ли среди посещающих этот форум перенесшие операцию по . что кохлеарные операции медики рекомендуют ТОЛЬКО тем глухим, Конечно, нет смысла выступать, предварительно не узнав подробнее о кохлеарном. фестивале Искусства и Культуры Глухих "Сальвия" в Киеве, . TETATET * Сайт знакомств TET-A-TET *Познакомиться в Голой пристани Знакомства глухих кохлеарн операция киев · Лезби знакомства ханты.

Но кохлеарная имплатанция не является аналогом очков: Дочь говорит, что в классе есть двое с кох. Одному сделали в 14 лет, и он прекрасно все слышит, хоть сейчас в школу для слышащих отправляй.

А другая не понимает, надо ей артикулировать. Так что все индивидуально. Мое мнение, что взрослому человеку не стоит делать такую операцию, организм не так хорошо перенесёт, как детский. Много факторов, работающие против этого, выше уже говорилось об. Мне очень хотелось бы написать Вам частное письмо. Если вы не возражаете,то черкните пару слов на мой E-mail: Чем выше порог глухоты, тем тяжелее болванка кохлеара, и приспособления к.

Ты привел людей из группы с хорошим слухом - тем вставили легкую модификацию кохлеара. А с полной потерей - я видел страшилищ с проводами. С легкой потерей - без проводов, тут уже сам аппарат в виде колпачка в отверстие черепа вставляется, и видишь пластиковый колпачок на голове. Алекс, запомни одну вещь - кохлеарный имплантант - устройство, и которое как любое устройство: Ты всю жизнь будешь зависеть от болванки в голове. К тому прибавь на будущее - заготовь хорошие деньги для своего здоровья, - тебе прийдется смириться и бороться с воспалительными процессами, вживленной мигренью, с неестесственными звуками при сбоях, и людей, которые будут доставлять тебе неудобства.

Для меня, для себя, для мамы и папы, для девушки или жены, для детей и взрослых На данный момент имеется куча средств которые облегчают жизнь глухим. Выбери это, и борись с глухотой не с помощью кохлеара-имплантанта, а с нами, сам, обойди ее, подчини.

Иначе ты и с коробкой вдвойне разочаруешься, когда не справишься с нагрузкой которую привнесет в твою жизнь эта дрянная и глупая болванка. Всем нам свойственно ошибаться, но вдвойне будет страшнее, что ты ошибся невзирая на тех, кто поборол глухоту естесственным способом. Я сам имею самую лучшую в мире глухоту на два уха с самым высоким порогом безмолвия, у меня если считать не по официальному порогу, когда дается 4 степень, то скажу от себя я даже у сопла самолета не услышу рев двигателей даже реактивных турбин, но старуху-тишину переборол.

И границы между тишиной и звуком у меня стерты, два мира влились в. Страшно видеть отступившихся, сдавшихся в руки тишины-глухоты. С коробкой в голове, и не знающих, или не желающих принять тот факт, что глухота и тишина могут быть поборены, и те кто слышит, и те, кто тебя любят, будут всю жизнь говорить себе и другим о тебе, как о человеке, который победил глухоту, даже считаться с.

Твоя судьба в твоих руках. Извини, может, тебе мой вопрос покажется бестактным, но без этой информации вообще трудно давать тебе советы которых ты и не просил: Если ты потерял слух не так давно в районе года назадто тебе, наверное, имплантация кажется самым легким решением.

Пробовал ли ты носить аппарат? Если не помогает, не спеши его обвинять - все дело может быть в неправильной настройке. Я ношу два аппарата и они мне прекрасно помогают. А имплантацию мне предлагали три года.

Я за много лет достаточно хорошо приспособилась к окружающему миру и не хотелось менять шило на мыло.

Мне есть что терять - зачем мне нужен имплант, если и с аппаратами слышу и вполне этим довольна. А вот если ситуация иная, то стоит задуматься. Я просто не владею полной информацией о нем и даю советы, которые могут оказаться неверными в случае, если Алекс еще не пробовал носить аппарат либо не может к нему приспособиться.

Еще почему важен возраст потери слуха - многие здесь часто говорили о том, что звуки не так воспринимаются, что нормальнослышащим все равно не станешь и. То есть был слышащим человеком хотя бы несколько лет. Ну с чем сравнивать-то? Вот, собственно, и все, что я хотела сказать. Я ни в коем случае не призываю Алекса скорее воспользоваться данным достижением науки, а лишь привожу доводы.

Я ведь не знаю его реальной ситуации. Но в клинике ему все подробно объяснят и не будут навязывать свои услуги. Знаете, вот если бы это была платная операция, тогда можно подозревать врачей в недобросовестности, а здесь им невыгодно уговаривать пациента, если они не видят стопроцентной необходимости в операции или других своих услугах. Представте ситуацию, когда мой сын вырос до 6 лет, говорит, читает, пишет, в общем по всем тестам, готов к школе и в течении недели из-за болезни теряет слух.

Гнойный менингоэнцефалит, 2 недели в реанимации и вот уже месяц носит аппараты и никакого сдвига. Того, что он слышал раньше, теперь уже не слышит, все звуки. Поставлена IV степень тугоухости и порог слышимости 90дб. Всерьез подумаешь об импланте. Я его уже видел у другого ребенка, прооперированного более 4-х лет. Никаких проводов из головы не торчит, передатчик, точнее передающая антенна, держится на голове при помощи магнита.

Если снять речевой процессор, ничего не заметно. Правда, ребенок глухой с детства медики постарались, кололи ототоксичные антибиотикино слух вполне нормальный: Ведь, если бы это случилось со мной, я бы, конечно, приспособился. А сын еще не осознает, что произошло. А ведь ему еще расти, учиться, общаться со свестниками, жить в конце концов.

Из разговора здесь я понял, что подавляющее большишство отрицательно относится к импланту, но как мне быть? Может быть месяца ношения аппаратов и мало, но должны же быть хоть какие-то сдвиги? Правда с губ он считывает неплохо. И сколько пойдет времени? А с операцией тянуть тоже нельзя, время ограничено - до полугода.

Но это ты должен сам решить, что подскажет твоя интуиция. Я также стоял перед этим выбором, что делать со своим сыном. Как я мучался, не передать словами,пил даже 2 недели, пока не опомнился. Но хочу тебе сказать, чтоб ты не решил, ты сделаешь верное решение. Одно дело родиться глухим, другое - лишиться слуха в самом соку. Это относится и к кохлеарной имплантации. Сначала успокойтесь и посмотрите на своего ребенка. Поблагодарите Бога за то, что Вам не пришлось учить его говорить, произносить звуки, учить русскому языку,ему шесть лет, речь у него сформирована еще до потери слуха.

Вам осталось немного подождать, так как слух через некоторое время чуть-чуть прибавится - после исчезновения следов антибиотиков в организме.

У Вас всего лишь одна важная задача: Для этого не пожалейте денег на хороший слуховой аппарат, на его правильную настройку но после того, как слух устоится окончательно. И начните с ним заниматься восприятием речи на слух методику тренировок подскажут в сурдокабинете. Сын помнит, как звучат те или иные слова, но слух испортился, и звучание станет иным, не соответствующим прежней форме. Ему надо переучиваться, запоминать "новое" звучание. Пройдёт год тренировок, и результат не замедлит сказаться: Не отдавайте пока его в школу, задержите это на год.

Занимайтесь с сыном столько, сколько нужно, поддерживайте его произношение, читайте литературу, консультируйтесь с сурдопедагогами, общайтесь с сыном так же, как и.

Со всей серьезностью отнеститесь к подбору аппарата и его настройке, еще раз повторяю. Перестаньте переживать, просто помогите сыну. Знайте - только тренировки дадут шанс. Только в них - чудо преображения. В МГТУ есть одна девчонка, увы, не помню. Специально проверял, закрывал губы, отворачивался. Ничего не утверждаю этим, может быть особый случай. Лучше уж один раз увидеть, чем сто раз слушать, какая эта операция плохая и опасная.

Давно тебя не видела на форуме и рада, что ты пришел. Макс папашеповерьте мне, Юджин говорит правду. Он дает хороший совет. У родителей всегда такая реакция, вернуть слух любой ценой. Не обвинит ли потом Ваш сын, в том ,что ему сделали операцию? Я взрогнула, когда один профессор торжественно сказалчто двухлетним детям делают операции. Теперь вижу, что прыгнули к детям 1,5. Мне стала не по. Ответсвенность несут родители, а врачи у нас до сих пор вылезают чистыми и сухими из воды.

Ваш сын слышал звуки, знает слова и навыки речи у него имеются. У Вас шок и нужно время, чтоб понять что это не так страшно. Я с детства не слышу, прошла через трудное детство - вместо кукол я сидела с наушниками и училась говорить. Лучше помогите найти ему сверстников, которые не слышат помогите адаптироваться в этом мире. Мне лично неприятно видеть пока таких людей, смотрю как на диковинок. Проходящий мимо, видишь ли, Алекс был слышащим. Он слышал звуки в отличие от тебя: Глухим от рождения живется легче психологически чем позднооглохшим.

Мне показалось, что ты яростно его отговариваешь от этой операции, особенно после слов: Иначе ты и с коробкой вдвойне разочаруешься, когда не справишься с нагрузкой которую привнесет в твою жизнь эта Это не Болванка, а правильно Электронный микрочип: Ты прав, но не в таком стиле пиши твои постинги, будь помягче.

Не знаю, что нас ждет. Вслед за микрочипом идет электронная таблетка. Массачусетский техинститут лидирует в области исследований по созданию киборгов. Фильмов у нас навалом: Ученые считают, что человек с электронным имплантантом сможет нормально жить- видеть, говорить, двигаться - только при нормальной работе этого прибора и должен будет полностью на него полагаться. Первое искусственное ухо имплантировано в 96 году, а 99 году прошлого века имплантирована миниатюрная видеокамера неудачно.

Теперь хотят имплантацию электронного прибора в мозг. Хотя что тут такого плохого. Эволюция человека мало изменило наши органы чувств, да и думаем мы по прежнему.

Имеющий уши да услышит! Операции по восстановлению слуха в Польше

А компьютеры думают быстрее. У них интеллект пчелы А каким будут компьютерные системы спустя десять лет? Чтобы не отстать в скорости компам, придется вживлять в себя микрочипы управления чем то и кем. Иначе нас искусственный интеллект задавит, уничтожит. Мы должны совершенствовать. Рад тебя видеть, пусть даже в форуме. Знаешь, мне интересно происходящее: Знаете, по моему врачи допустили громадную ошибку, не позаботившись о возможности узнать и обнародовать мнение получивших имплатант через год-другой после операции.

Отсюда сомнения, страхи, негативное отношение к имплатанции и множество повсеместно рождающихся "ужастиков". Вон, уже советуют таскать с собой громоотвод, вес аппарата с грамм довели до двух кило и все эти два кило пытаются через дырку 50х50 мм запихнуть за череп.

А рядом с компом работать, наверно, очень больно? Конечно, имплатанция не чудо-панацея, сразу все слышать не станешь. Да и звук будет совсем не такой, как при использовании СА. Но ведь врачи и не утверждают, что имплатант всегда лучше СА и его надо ставить всем подряд. Может лет череза сейчас это просто крайняя мера, когда уже ничего более не поможет. Ну, по аналогии с искуственным сердцем - торопиться менять свой "мотор" на искуственный из-за незначительных сбоев явно не стоит, но если он пошел совсем в разнос?

Что же, "постарайся, приспосабливайся, зарядочку, диеточки"? Макс, в твоем случае ребята правы, лучше терпеть и работать со СА. Много, постоянно и долго работать, иначе, увы, без толку. Тогда и будет результат. Мои-то родители со мной не работали, аппарат мне ставить сразу не захотели: Таскали по всяким знахарям-шаманам.

Ну а что касается имплатанта - то там те-же правила: Просто важно точно определить, что будет эффективнее: Но, по моему, лучше делать упор на СА, - вреда никакого, а положительные результаты при упорной работе - почти всегда появляются.

Просто изредка бывает такое поражение, когда толку от СА мало. Тогда и ставят имплатант. Учти еще, в будущем они будут совершеннее, легче и компактнее. А полгода ограничения - это не факт, а лишь теория врачей. Проходящий мимо, имплатант ставят не для того, чтобы стать нормаьнослышащим, а чтобы появилась возможность различать отдельные тона, звуки.

Именно в этом преимущество имплатанта перед любым СА - имплатант делает любой звук четким. А когда с СА слышишь только что-то размазанное, не поддающееся анализу Сколько тут ни работай - толку мало. Для сведения - над первыми СА не менее жестоко издевались, людей, которые ими пользовались тоже обзывали роботами термин-то достаточно старый. Может ты скажешь, что пользуешься рожком, а СА - для слабовольных?

Кстати, что за бред - "легкая модификация", "тяжелая модификация". Для всех ставят один! Юджин, а тебе не кажется странным такой способ зарабатывать деньги - мучиться с каждым 6 часов, проводить ювелирную операцию, не менее 2-х лет реабилитации?. Да если бы хотели бы просто заработать - кололи бы какой-нибудь сверхдорогой "чудо-препарат" и no problem.

Просто это дорогая технология не для. Имплантант вставляют в голову. Я не согласен с твоим суждением что имплантант намного лучше СА. С чего ты взял? И электронной - компьютерной начинки-настройки. Я думаю, что сказал достаточно. Человек вправе выбрать то, что ему понравится.

Я даже подчеркивал, что это крайняя мера - ставить имплатант чего ни было в том числе и кохлеарный. Организм ведь очень не любит, когда в нем копаются и что-то в нем оставляют.

Но в одном случае кохлеарный имплатант незаменим: Тут ни один СА не поможет: А имплатант передает сигнал в обход "барьерного" участка, без искажения. Аналогия - искуственная нога. Она, конечно, куда хуже натуральной, в большинстве случаев лучше уж на своей ковылять, с палочкой или костылем это СА. Но вот если ногу уже отрезали или она совершает явно неадекватные движения - будешь упорно отказываться от протеза?

У тебя хватит совести назвать человека на протезе "киборгом-самоубийцей" и убеждать его, что он неправильно поступил, разрешив отрезать мертвый, бесполезный придаток? Согласна с тобой на все сто. Даже добавить по этому поводу больше нечего. Осталось лишь приложить усилия к обучению ребенка слышать со СА и его психологческой поддержке. Все зависит от вас, родителей. Как вы будете заниматься с ребенком, надевшим СА, такими будут и результаты.

А без поддержки и совместных усилий результата не будет как после имплантации, так и при использовании СА. Что с имплантированием, что без - усилий от вас потребуется одинаково. Имплантация - не волшебная таблетка. Ответственность за будущее ребенка все равно ложится не на врачей, а на родителей. Ты сам подумай, имплантант такой же чип что и СА. Просто имплантант имеет металлический отросток, который заменяет слуховой нерв.

И все это контактирует с выходящим наружу миничипом. Для тех кто имеет сильную потерю слуха - соединяют с аппаратом - типа СА или карманного. Если слуха достаточно, то чип в виде флакончика. Его даже не. Но дело не в. Никак нет никакого преимущества перед СА, который настраивается по компику, и полностью могут восполнить потерю слуха тем, кто даже имеет порог 4 степени. Тут навсего одна деталь, которую многие или не замечают, или упускают, или игнорируют. СА и имплантант - что бы ни принял - суррогаты, и разницы в том что лучше - не имеется.

Просто с имплантантом дела обстоят куда романтичнее. Имплантант создавали как заменитель внутреннего уха или как правильней - не нашел словои после неудачных попыток вживления в 80 годах, улучшили модификацию. Помните ли, к началу 90 годиков была статья в Известиях, о том что во Франции глухим делают вживление золотой проволоки заместо слухового нерва. Операция такая и. Был бум по этому поводу. По правде - первая волна оперированных была неудачной.

cdfe @ obmn50的部落格 :: 痞客邦 ::

Как писал выше, мой знакомый сделавший себе операцию, через год умер. Это на мой взгляд старинка - первые шаги: Люди с этой коробочкой живут. Заполучив одно, они потеряли другое. Ходят - говорят на том сквозь боль: Ты можешь со мной и не согласиться. А ведь то тупика нет никакого. Не стоит их создавать в образе этих болванок, коробочек. Проблема в нас самих. Создаем кучу неразрешимых проблем - придумали слово инвалид, глухой, УО, дальше строим для них изоляторы-гетто, становимся добрее - СА и имплантантов напридумали.

А о естесственном подходе к этим проблемам не решились подойти, на себя посмотреть, понять одну вещь - найти подход к УО, инвалиду, глухому от. Они ведь и так учатся считать, говорить. А общество увлеклось космонавтикой. Лучше имплантанты, заменители нежель заниматься с такой группой.

СА - аппарат, усиливающий и, где надо корректирующий звук. После чего этот звук передается на барабанную перепонку, далее, через систему косточек "молоточек" и "наковальня" передается в улитку, где здоровые сенсорные волоски улавливают частоты, за которые они отвечают, преобразуют в эл-ый сигнал и передают на слуховой нерв, а слуховой нерв - в мозг.

Ну а в мозге информация и обрабатывается. Предположим, у человека нет или повреждена какой-нибудь из этих косточек или барабанная перепонка. Поможет ли тут пусть даже самый крутой СА? Нет, звук до мозга не дойдет. Тут можно или заменить недостающую "деталь" что хирурги делают чаще или поставить имплатант о нем - ниже. Теперь перейдем к сенсорнервальной тугоухости глухоте.

При этой болезни поражаются сенсорные волоски в улитке. Тут эффективный помощник - СА. А при большой их потере какой бы СА не ставили - толку мало, слишком мал диапазон частот, которое воспринимает и передает пораженная улитка. Тогда и применяют имплатант, который воспринимает звуки, преобразует в эл-ый сигнал, обрабатывает в соответствии с алгоритмами процессора, разделяет на каналы и передает их непосредственно на нерв, минуя пораженную улитку.

И тогда, как низкая частотная селективность возможность различать разные частоты при большой степени сенсорнервальной тугоухости запросто сведет на нет любые достоинства самого крутого СА, средний в своем классе имплатант востановит частотную селективность - то есть человек, который при использовании любого СА не может различать частоты звука, жалуется на его "смазанность" тут, подчеркиваю, виноват не СА, а пораженная улитка, и ничего СА с ней сделать не может - он же только усилительпри имплантации снова сможет различать частоты, а значит лучше слышать.

Вот о чем я говорил, когда написал фразу: А мини-чип наружу не выходит, он под кожей и не виден. Внешне имплантант - как бы помесь заушного аппарата с напоясным и весит граммов так выглядит имплантант Nucleus 22 с мя каналами. По твоему своя раздробленная кость лучше искуственной, с которой можно ходить, и не совсем не обязательно с болью? Сейчас он носит Widex P38, разборчивость очень плохая, к тому же правое ухо вообще ничего не слышит.

Если работать с ними, то результата может и не быть, а время будет упущено может наступить облитерация улитки - это последствия менингита и, когда сын подрастет, он задаст мне вопрос почему не сделали имплантацию?

Аналогично может получиться и тогда, когда будет сделана операция, то есть зачем мне поставили имплант, я вполне мог бы жить и без. Здесь все взрослые и вполне приспособлены к жизни и можете решить исходя из своих знаний, опыта и. А мне приходится решать за своего ребенка.

Смогли бы вы решить в его возрасте? На самом деле ребенок папаше вопроса ребром не поставит, и не предъявит счет вашим ошибкам. Вы сами, например, делали это в отношении своих родителей? Ну, например, придрались к тому, что не нашли денег на элитную школу, когда Вы были маленький? Ребенок видит, что родители за него болеют, делают все возможное и невозможное.

Сын может спросить, отчего он потерял слух, но не более. На Вашем месте я не пошел бы на операцию, риск очень огромный. Причина, скорее всего, не в аппарате, а в том, что у сына действительно сильно "испортился" слух.

Представьте себе ряд нервных клеток в ухе в улиткеони проводят звуки в мозг. Каждая клетка воспринимает свою частоту. Первая воспринимает гЦ низкая частотавторая рядом -и так далее до высоких частот гЦ.

Антибиотики убивают некоторые клетки, сколько убьют - зависит от дозы лекарства. Вот и представьте себе поредевшие ряды клеток. Особенно страдают высокие частоты. В итоге ребенок слышит не всё, хоть ставь максимальную громкость. Вместе с утерянными клетками утрачивается способность воспринимать некоторые частоты.

Вы можете себе представить теоретически, КАК слышит сын. Вы слышите полную звуковую картину, а он - только объедки от этой картины.

А вот облитерация улитки, это, по-моему, не более чем красивая вуаль. С аппаратом сын слышит что-то, это уже хорошо. К тому, что он слышит, добавляется чтение с губ - именно в таком сочетании он будет воспринимать речь. Научите его читать с губ, обратите его внимание на такой дополнительный элемент. Я потеряла слух от антибиотиков и через 6,5лет!! Может быть подождать, чуть-чуть? Вы должны решить сами, как подсказывает интуиция. Обратитесь к опытному сурдопедагогу, чаще консультируйтесь звоните, ходите.

Только не смотрите на врачей как на ангелов и операция разом ничего не решит. К сожалению, Вы не указали Вашего электронного адреса. Может, дело в настройках аппарата - для детей она имеет свои особенности, не описанные в документации.

Может, еще подойдет Oticon Super Power он помощнее, и каналов побольше. Все-таки имплантация - это крайний шаг. На Западе ее активно лоббируют именно из-за высокой стоимости и прибыльности такой операции. Вы думаете, "откаты" - только в России? В других странах они называются по-другому, и с них могут даже уплачиваться налоги: В общем, пишите подробнее на mail melfon. В диагнозе должен разобраться врач - сможет ли помочь слуховой аппарат или надо готовить 20 тыс.

И чем раньше они его установят, тем лучше пройдет реабилитационный период. Но слышащими они, конечно, не. Будут очень хорошими слабослышащими. Среди них есть и такие, которые работают, например, преподавателями ин.

А вот маленькому ребенку ставить - это бред.

  • Бесплатный хостинг больше не доступен
  • Кохлеарная имплантация.Глухота и Слухопротезирование.Вопросы-ответы
  • Свежие записи

И во многом сходно с трудностями родителя глухого ребенка. Если ты позднооглохший и ничто уже тебе не помогает в решении твоих проблем - делай операцию - это твой шанс. Как же так можно придумывать всякие глупости о том, что не знаешь и не понимаешь! В настоящее время более 60 тысяч глухих в мире пользуются этой технологией и многие им очень довольны. Я и в их числе.

Слуховые аппараты, которые я носила 18 лет, мне мало помогали, а тем более, что у меня была тяжелая степень тугоухости после перенесения болезни в детстве. А когда начала слышать с кохлеарным имплантатом, просто очень удивилась, насколько лучше стала слышать и понимать звуки!

Кохлеарный имплантат для меня во сто раз лучше, чем слуховые аппараты, и со мной согласятся многие другие носители имплантатов. Да и всякие глупости пишут о "торчащих" проводах и прочее! Если правильно носишь имплантат, то многие и не узнают, что он у тебя.

Да и недавно начали выпускать заушины, которые стали чаще носить, чем карманные процессоры. Вам бы надо лично видеть и поговорить с теми, у кого имплантат, а не придумывать всякие глупости или перенести ложные слухи от. Кстати, Alex попросил только тех, у кого есть имплантат, обмениваться своими впечатлениями, поэтому те другие, кто не знает об имплантатах и пишет глупости, пожалуйста, перестаньте давать неправильные "советы"!

Если Вы хотите поговорить со мной о моих впечатлениях с имплантатом, то можете оставить адрес электронной почты. Здорово, что ты появилась - хоть один человек, которого действительно сюда звали: Жаль, что ты не оставила или неправильно оставила свой адрес Нажимаю на ник - почта ерепенится, говорит, из-за неправильной установки клиента Хотелось бы с тобой подробнее поговорить об имплантации и твоих личных впечатлениях, а также узнать о других имплантированных.

Пожалуйста, пиши мне, адрес на нике; или gosha-8b sendmail. Мой e-mail на нике и, на всякий случай, так: Будет очень хорошо, если кто-нибудь еще согласится поговорить. Я согласна со многими высказываниями Кэтрин и Алекса. Правда, что кохлеарный имплантат не может помочь всем глухим - это зависит от их "параметров". Также, кохлеарный имплантат - не волшебная палочка. Глухой человек не может сразу понимать все, как начнет слышать с имплантатом - нужно время, чтобы адаптироваться к звукам - в зависимости от периода глухоты, метода общения и слуховой памяти до операции.

Поэтому прежде, чем пойти на операцию, нужно расспрашивать не только докторов, но и тех, у кого есть имплантат, и получить как можно побольше информации из интернета, книг, брошюр и прочее. В общем-то кохлеарные имплантаты помогают многим глухим лучше, чем слуховые аппараты, которые больше подходят слабослышащим. Главное, чтобы глухие хорошо обдумали прежде, чем решиться на операцию, и правильно пользовались имплантатом, чтобы добиться результатов. Кстати, для тех, кто знает английский, есть вебсайты 3 известных производителей кохлеарных имплантатов в мире: Также там можно регистрироваться в форум, чтобы регулярно получить э-письма с сообщениями разных имплантированных и также поместить свои сообщения.

Я слышала, что в России имплантируют и модель Med El, но пока ничего не нашла об этом на их сайте - может это делают в том же центре? Надеюсь, что информация поможет. Хорошо бы если бы еще кто-то из имплантированных тоже появился в форуме, а также побольше людей, которым интересно разговаривать о кохлеарных имплантатах и вести приятное общение, обмениваться полезной информацией.

За их боль и зов в сердцах их и их высказывания против CA. Абсолютно не играет никакой роли форма общения: Мои родители были в шоке, не представляли будущую жизнь потерявшего слух ребенка. И захотели ни во что вылечить.

К счастью, мои годы приходились на шестидесятые, где "кохлеарного" влияния не. И таким образом, мои права, права маленького ребенка были сохранены. Потом волею судьбы я заимел двух моих детей, которые тоже потеряли слух, они, особенно дочь носит до сих пор цифровой аппарат. Там в Германии, где я раньше жил, тоже предлагали кох.

От такого предложения мне почему-то стало дурно. Спешу заверить тебя, Алекс, это мое чисто внутреннее интуитивное ощущение. Одно дело, надевать на тело аппарат, очки, одежду, ходить с тростью, и другое дело, вторгаться в чисто биологическое примитивно техническими, пусть и "новейшими" средствами Конечно, я наотрез отказал в подобном предложении, даже активно на подобных собраниях в школе в г. Нюрнберг я высказывал мое мнение. Цель подобных собраний - пропаганда в защиту и пользу кохлеарного вживления.

И, конечно, меня "обходили". Простой аналитический обзор показывает: Для одних - занять "правильное или престижное" место в навязанной нам системе ценностей, а для других, зациклившихся на долгой, растянутой аж на годы "слуховой трагедии" - получить надежду услышать, просто так услышать, как и все нормальные люди.

И в последнее время, живя в Норвегии, наткнулся на ту же "кохлеарную" пропаганду. Алекс, благодарю за ваше внимание, но я молю тебя, подумай семь раз прежде, чем один раз тебе в череп просверлят. Принимай удары судьбы как подарок или повеление Бога!

Живи в естестве человеческом. Сколь там ни говорили о достижениях науки и техники, не забывайте, что мы, живые существа, всегда превосходим всех "умных", но мертвых вещей.

Мама не сдержалась, видя реакцию глухой дочери на первые звуки через кохлеарный имплантат

Сделайте заявку на лечение Также хирургическому вмешательству предшествует консультация сурдологопеда. Родители маленького пациента могут обсудить ожидания от операции по восстановлению слуха.

Сурдологопед предоставляет полную информацию о реабилитации после операции и ожидаемых эффектах. Только после комплексного обследования принимается решение о необходимости операции по восстановлению слуха. Во время всех диагностических процедур опекун находится с пациентом и отвечает на все возникшие вопросы. Клиент получает полную информацию о том, как и кем будет проводиться операция. Как проходит операция по восстановлению слуха Пациента размещают в отдельной палате с ванной комнатой, телевизором и доступом к интернету.

Внебольничная атмосфера помогает снять ненужное напряжение. Центр Слуха и Речи расположен в живописном месте. Здесь созданы необходимые условия для отдыха и восстановления сил. Пациенты могут наслаждаться красотой сада, посещать небольшой зоопарк, играть на свежем воздухе, заниматься лечебной физкультурой на спортивной площадке.

На территории Центра работает кафе, магазин и аптека. С маленькими пациентами постоянно рядом находятся родители. Они вместе с малышом идут в операционный зал и общаются с ним вплоть до погружения в сон. Это позволяет максимально избежать волнения со стороны ребенка. Когда маленький пациент просыпается после наркоза, первым он снова видит своего родителя.

Так, операция по востановлению слуха проходит незаметно для ребенка. После хирургического вмешательства пациент находится в больнице дней под наблюдением врачей, медицинского персонала, опекуна. Это волнительный и трогательный момент. Человек впервые слышит звуки.